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トラスツズマブ(遺伝子組換え)製剤のバイオ後続品(バイオシミラー)の薬価基準収載のお知らせ
등록일2018-05-30

トラスツズマブ(遺伝子組換え)製剤のバイオ後続品(バイオシミラー)の薬価基準収載のお知らせ




Celltrion Inc.(本社:韓国仁川市、Vice Chairman & CEO:WooSung Kee)は、日本化薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長:鈴木政信)との共同開発により本年3月23日に製造販売承認を取得しておりましたトラスツズマブBS点滴静注用60mg「CTH」及び同150mg「CTH」について、本日、薬価基準に収載されましたことをお知らせいたします。セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社(本社:東京、代表取締役:ホン・スンソ、チョイ・ジュシク)は、Celltrion Inc.のグループ会社であるCelltrion Healthcare Co., Ltd.(本社:韓国インチョン市、Vice Chairman:HyoungKi Kim、CEO:Manhoon.Kim)の子会社であり、本製剤の選任外国製造医薬品等製造販売業者になります。

トラスツズマブBS点滴静注用60mg「CTH」及び同150mg「CTH」は、HER2陽性の胃癌の治療において重要な役割を果たしているトラスツズマブ(遺伝子組換え)製剤のバイオ後続品です。既に欧州、韓国においてCelltrion Inc.が製造販売承認を取得しております。


トラスツズマブ(遺伝子組換え)製剤のバイオ後続品の上市を通じて、患者様やそのご家族、医療関係者の皆様に新たな治療薬選択肢を提供して参ります。



以 上



[製品に関するお問い合わせ先]

TEL:0120-833-889(フリーダイアル)